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本周(8月9日至8月13日)，上證指數上漲1.68%，周線兩連陽;深證成指跌0.19%，創業板指跌逾4%，兩市走勢出現明顯分化。

周五盤中，滬深兩市低開后沖高回落，午后弱勢震蕩。截至收盤，上證指數下跌0.24%報3516.3點，深證成指跌0.69%，創業板指跌1.22%報3345.13點。兩市全天成交近1.3萬億元，北向資金全天凈賣出12.38億元。

國盛證券認為，七月金融數據的走弱，或讓市場再度擔憂宏觀流動性的問題。隨著中報的陸續出爐，市場對于盈利增速頂點開始有所預期，未來不可避免轉為震蕩，可以考慮逐漸加碼穩定增長風格的板塊。因此操作上，在市場有效向上突破之前仍要控制好總體倉位，短期回撤蓄勢之際切勿追漲，適宜低吸，重點布局中報業績有望延續高增長或者超預期的板塊，如受益預期業績向好資本流通轉向的通信、軍工等，如長期增長邏輯強勁目前挑戰充分的創新藥板塊和消費醫療板塊等。

東吳證券則認為，當前市場處于流動性寬裕下，局部題材炒作的時間窗口，中報業績將是行業景氣度的印證，激進型投資者依然可以參與相關活躍品種，如半導體芯片、儲能及國防軍工，而穩健類投資者不妨多關注底部績優藍籌的修復性機會。持倉上建議均衡配置，謹慎追漲。

聚焦基因測序領域，同花順基因測序板塊近一周上漲0.68%，近一月上漲1.24%。8月13日收漲0.03%，在全部277板塊中排名124。當日板塊內46支個股，17支上漲，28支下跌，漲幅前三分別為東富龍(7.58%)、昌紅科技(5.46%)、凱普生物(5.09%)。

從個股市值方面來看，藥明康德仍居首位，流通市值為3533億元。余下分別為金域醫學(618億元)、華測檢測(410億元)、貝達藥業(383億元)、美年健康(305億元)、達安基因(293億元)、華大基因(277億元)、湯臣倍健(266億元)、麗珠集團(244億元)、國際醫學(240億元)。

對比7月30日的雙周排行，流通市值排行變動不大。前四名個股排行并未出現變動，美年健康強勢從第六躋身前五，取代達安基因，湯臣倍健、麗珠集團升至第八、第九位，國際醫學跌落至第十墊底。值得注意的是，十支個股漲跌出現分化。

其中，藥明康德兩周流通市值蒸發286億元，自8月6日大跌8.54%后，本周股價未有起色。截至8月13日收盤，報收138.74元/股，下跌0.33%。

值得注意的是，藥明康德自去年以來，高管、股東輪番套現減持，本月，又再度因股權激勵方案引發爭議。

8月2日晚，藥明康德公布《2021年H股獎勵信托計劃(草案)》和《2021年股東利益一致性獎勵計劃(草案)》，拋出兩份共計95億港元(約合79.08億元人民幣)的股權激勵計劃。其中20億港元股權激勵生效的條件為，公司截至2021年12月31日年度營業收入同比增長34%，分4年4期每期25%來進行分配;75億港元股權激勵生效的條件為，若公司港股收市價在批準采納日起計五年內的任何12個月期間，有45個營業日或以上高于170港元、187港元、204港元和238港元，將分別對應釋放10億、15億、20億及30億港元4個獎勵池，按照5年每期20%分配。

有業內觀察人士撰文評價，解鎖這兩份股權激勵計劃“沒有挑戰性”，上市公司凈利潤卻要被費用攤銷侵蝕。“套現、募資到了為所欲為的地步，而資本市場一直給予最大程度的寬容。藥明系對市場，對投資者能不能抱有一絲敬畏之心?”

據藥明康德8月12日晚發布的2021年半年報，報告期內，其營收實現105.37億元，同比增長45.7%;歸母凈利潤26.75億元，同比增長55.8%。剔除非經營性因素對公司利潤影響的經調整non-IFRS歸母凈利潤為24.48億元，同比增長67.8%。扣非后歸母凈利潤21.27億元，同比增長88.05%。2021年第二季度單季度營收達到55.9億元，創上市以來單季度歷史新高。

有人歡喜有人憂，藥明康德下跌，貝達藥業卻一掃此前的低迷狀態，股價出現“回暖”跡象，自8月以來，從低點81.86元/股回升至92.47元/股，上漲約13%。

目前，貝達藥業手握兩款上市抗腫瘤藥產品，分別為埃克替尼與恩莎替尼。據其8月10日披露的2021年半年報，報告期內，公司實現營收11.55億元，同比增長21.35%;實現歸母凈利潤2.15億元，同比增長49.57%;扣非歸母凈利潤1.98億，同比增長39.85%。2021年上半年，公司毛利率保持穩定高水平92.70%，凈利率18.38%，期間費用率控制良好，同比增長11.56%，低于營收增長21.35%。

其中，大部分營收依舊來自“拳頭產品”埃克替尼，2021年上半年，埃克替尼收入達10.80億元，恩沙替尼收入0.55億元，合計銷售11.35億元，同比增長22.79%。

但是，部分投資者擔心埃克替尼專利即將到期，且銷售增長放緩，未來將對貝達藥業業績產生較大影響。對此，貝達藥業在投資者互動平臺上表示，今年6月，埃克替尼已獲批新增術后輔助治療適應癥，公司將借此進一步拓寬埃克替尼的需求覆蓋。公司第二款創新藥恩沙替尼于去年11月獲批上市，用于二線治療ALK突變的肺癌患者。除埃克替尼、恩沙替尼外，公司已陸續提交了MIL60、BPI-D0316二線治療的新藥注冊申請，目前正在審核中，另外還有10余個項目已進入臨床研究階段。

據西南證券研報，從上市進度看，貝達藥業的貝伐珠單抗注射液有望在下半年獲批，三代EGFR抑制劑貝福替尼、恩莎替尼一線用藥有望在明年獲批上市。記者 崔笑天 北京報道